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化驗管理制度

時間：2024-11-21 18:23:04 制度我要投稿

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化驗管理制度

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度具有合理性和合法性分配功能。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家收集的化驗管理制度，歡迎大家分享。

化驗管理制度

化驗管理制度1

　　1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。

　　2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。

　　3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。

　　4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應及時向化驗主管匯報。

　　5.分析樣品要嚴格按操作規(guī)程操作。

　　6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

　　7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。

　　8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。

　　9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。

　　10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

　　11.對外不準泄露化驗數(shù)據(jù)。

化驗管理制度2

　　1. 制定詳細的操作手冊：根據(jù)實驗室的具體情況，編寫全面、實用的'操作手冊，供員工參考和執(zhí)行。

　　2. 培訓與考核：定期對員工進行制度培訓，并通過考核確保他們理解和掌握相關要求。

　　3. 監(jiān)督與反饋：設立監(jiān)督機制，定期檢查制度執(zhí)行情況，收集員工反饋，及時調整和完善制度。

　　4. 內部審計：定期進行內部審計，評估制度的有效性，發(fā)現(xiàn)問題并采取改進措施。

　　5. 持續(xù)改進：根據(jù)新的科研進展和技術要求，不斷更新和完善管理制度，保持其先進性和適應性。

　　通過上述方案的實施，化驗室檢驗管理制度將得以有效執(zhí)行，為實驗室的高效、安全運行提供堅實保障。

化驗管理制度3

　　一、化驗人員安全守則

　　1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

　　2．使用色譜時，必須按照操作規(guī)程進行開啟，關閉。

　　3．開啟鋼瓶時，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

　　4．操作室內嚴禁吸煙，不準有明火。

　　5．色譜氣路系統(tǒng)，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。

　　6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。

　　7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶內封裝，專人保管，禁止用紙包裝和外流。

　　8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應在耐熱容器中進行，同時以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

　　9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時洗手。

　　10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應于低溫、避光保管。

　　11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時，應以手招嗅。

　　12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。

　　13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時，需戴手套，墊布折斷。

　　14．著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。

　　15．相互間起化學作用的藥品，不得放入同一烘箱內烘烤。

　　16．嚴禁在化驗室內烘烤食品，衣襪等物。

　　17．使用電器應用電筆試點，如發(fā)現(xiàn)水浴、調壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關人員檢修。

　　18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進行使用。

　　19．DMF、C10 蒸餾分析時，如發(fā)現(xiàn)分層或異象，判斷為含水時，應不予分析，防止爆沸。

　　20. 電器、油類發(fā)生火災應使用干粉滅火器。

　　21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時處理凈，不得用手接觸。

　　22. 高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤上，附近不得有易燃物，需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

　　23．實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

　　24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

　　25. 使用酒精燈時，酒精切勿裝滿，應不超過其容量的2/3；燈內酒精不足1/4容量時，應滅火后添加酒精；燃著的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內酒精起燃。

　　26. 蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內補充液體時，應先停止加熱，放冷后再進行。

　　二、用水、用電、用氣安全管理

　　1. 操作電器時，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開關應有絕緣匣。

　　2. 實驗室停止供氣、水及電時，應立即關閉各氣源、水源及電源開關，以防止恢復供給時，由于開關未關而發(fā)生事故。離開化驗室前應檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門，確保全部關閉。

　　3. 嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn)，要保證人走燈關水停。

　　4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門、插座、電線等，嚴禁灑水在電器設備上和線路上。

　　5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

　　6. 工作室內禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時限量領用。

　　三、設備安全管理(鋼瓶使用)

　　1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

　　2. 氣瓶要專用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。

　　3. 使用氣瓶時要選用合格的.減壓器，通常出口壓力大于儀器、設備的使用壓力0.1-0.2ＭPa。

　　4. 按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。

　　5. 使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開閥時要慢慢開啟，以防止加壓過速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電；開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。

　　6. 氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ＭPa的余壓，防止混入其它氣體或雜質，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。

　　四、滅火、急救與事故處理

　　1．實驗室失火時，要保持沉著，不要驚慌，根據(jù)火勢大小及時采取諸如關閉電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

　　2. 身上衣服著火時，不要隨意跑動，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

　　3. 當酸灑出流到地面上時，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時去醫(yī)院；大量酸堿灑到皮膚上時，切不可立即用水沖洗，以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫(yī)院。

　　4．人體觸電時應立即切斷電源，或用非導體將電線移開，如有休克現(xiàn)象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話。

　　5．當發(fā)生氣瓶爆炸時，應隨時撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話。

　　6.污染物接觸急救措施

　　皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

　　眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)。

　　吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫(yī)。

　　食入：飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

化驗管理制度4

　　1.目的

　　為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設備和關聯(lián)設施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標準。

　　2.適用范圍

　　適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關聯(lián)設施日常安全管理。

　　3.職責范圍

　　3.1化驗室負責氣瓶室關聯(lián)設施的`日常安全管理。

　　3.2安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

　　4.管理程序

　　4.1氣瓶儲運安全管理

　　4.1.1由專人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:

　　1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

　　2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

　　3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

　　4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。

　　5)未實施定期技術檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

　　4.1.2氣瓶日常安全管理

　　1)氣瓶為重點安全管理設備,非關聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

　　2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

　　3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。

　　4.2日常操作使用安全管理

　　4.2.1使用氣瓶的關聯(lián)員工,必須接受相關安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

　　4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認:

　　1)確認減壓閥是否有松動現(xiàn)象。

　　2)確認無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

　　3)打開后,確認氣瓶內殘氣壓力,當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時,不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

　　注意:開啟操作者應站在氣體出口的側面,避開減壓器的防爆出口。

　　4)以上確認無異常后,開啟管路總閥。

　　4.2.3使用完畢,進行以下步驟的操作確認:

　　1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時聯(lián)系換裝。

　　2)按順序關閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

　　4.3氣瓶點檢、采購管理

　　4.3.1由安全科指定專人對氣瓶及相關設施實施如下日常、定期點檢工作,并做好記錄。

　　1)每次購入存放前,由專人進行確認。

　　2)對布置在室內的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

　　3)每周對儲存在室內的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認。

　　4)對員工是否嚴格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時教育,并督促改正。

　　4.3.2由供應科指定專人負責氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

　　5.關聯(lián)表單:《氣瓶日常點檢表》

化驗管理制度5

　　一、勞動紀律

　　1、嚴格執(zhí)行公司制度。

　　2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。

　　3、有事者提前上報，不得集中休班，質檢成員應服從安排，自覺協(xié)調，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。

　　二、化驗室藥品、儀器管理制度

　　1、按說明書進行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。

　　2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。

　　三、化驗操作制度

　　1、熟悉化驗操作規(guī)程，嚴格按要求操作，確�；灁�(shù)據(jù)準確、真實、無遺漏。

　　2、工作安排合理，實驗過程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。

　　3、工作現(xiàn)場的'衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

　　4、規(guī)范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規(guī)定。

　　5、愛護儀器設備，節(jié)約水、電、化學藥品、實驗用品，杜絕浪費。

　　四、化驗結果判定

　　1、發(fā)現(xiàn)結果異�；虿缓细駪皶r復核并復測，不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。

　　2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數(shù)據(jù)，應留樣給下班質檢人員進行復測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。

　　五、記錄制度

　　1、記錄要清楚準確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需注明原因并簽字。

　　2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

　　六、交接班及衛(wèi)生制度

　　1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。

　　2、當值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進行檢查，經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。

　　3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。

化驗管理制度6

　　為了切實加強企業(yè)產(chǎn)品質量管理，經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質量管理辦公室”（簡稱質管辦），由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車間主任，蔡回啟為包裝車間主任，周婷為化驗、檢測室主任。

　　一、具體分工：

　　1、陳坤德同志負責公司質量管理全面工作。

　　2、梁明政負責基酒車間質量管理工作。

　　3、陳宗孝負責勾兌車間質量管理工作。

　　4、蔡回啟負責包裝車間質量管理工作。

　　5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。

　　二、質管辦主要工作職責：

　　1、負責監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。

　　2、負責管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質量。

　　3、負責基酒的質量工作。

　　4、負責勾兌的`半成品質量工作。

　　5、負責包裝流水線的質量、計量工作。

　　6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。

　　7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。

　　三、基酒車間主任主要工作職責與權限：

　　1、組織車間員工按公司計劃進行生產(chǎn)；

　　2、對車間進行行政管理。

　　3、負責車間生產(chǎn)安全與消防安全。

　　4、抓好車間生產(chǎn)的質量工作：即原燃材料不合格決不進倉，生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標準進行，生產(chǎn)發(fā)酵嚴格按入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池密封等要求把好關；5、作好各種原始記錄。

　　四、勾兌車間主任主要工作職責與權限：

　　1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛(wèi)生指標要求調配勾兌；

　　2、勾兌完工的產(chǎn)品，必須達到酒體、感觀（色、味）要求；

　　3、清洗有關設備；

　　4、建立臺帳，作好記錄；

　　5、負責車間的生產(chǎn)安全與消防工作。

　　五、包裝車間主任主要工作職責與權限：

　　1、負責包裝車間的行政管理工作；

　　2、完成公司安排的生產(chǎn)任務；

　　3、負責半成品、成品的質量工作，保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質量、計量工作。

　　4、負責材料保管、收發(fā)，最大程度地減少材料損耗，降低生產(chǎn)成本；

　　5、建立臺帳，作好記錄；

　　6、負責車間的生產(chǎn)安全消防工作。

化驗管理制度7

　　1、目的

　　使化驗室的儀器設備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質量保證。

　　2、職責

　　班長負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準,為檢測工作提供有效的計量保證。

　　3、適用范圍

　　本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。

　　4、工作程序

　　4.1、檢測人員職責

　　4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領用、維護、檢定、降級、報廢等實施統(tǒng)一管理。

　　4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

　　4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設備備注寫上“正常”或者“不正�！弊謽�,實行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理,定期進行檢查,對超周期使用或已失準的,有權制止使用者繼續(xù)使用。

　　4.1.4、負責監(jiān)督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準確可靠。

　　4.1.5、負責宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的'計量糾紛負責調節(jié)。

　　4.2、玻璃量器檢定

　　4.2.1、檢定員正確操作設備,并如實進行日常使用中的各種記錄。

　　4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養(yǎng)、記錄和標志管理等工作,并承擔監(jiān)督使用的責任。

　　4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責任。

　　4.3、計量標準使用維護管理

　　4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實驗室內。

　　4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。

　　4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查,每次使用都必須認真清洗。

　　4.3.4、嚴格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進行檢定。

　　4.3.5、檢定完畢后,將標準玻璃量器放回盒內保存,并清理現(xiàn)場。

　　4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。

　　4.4、計量檢定

　　4.4.1、檢定事故的判定在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應作為檢定事故;

　　4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設備損壞或造成精度下降。

　　4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

　　4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。

　　4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。

　　4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

　　4.4.2、檢定工作事故的處理:

　　4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。

　　4.4.2.2、鑒定質量事故需分析原因,采取相應措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負責人匯報。

　　4.4.2.3、設備事故需現(xiàn)場分析,進行事故處理,填寫事故單,向負責人匯報。

　　4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理

　　4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

　　4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進食。

　　4.5.3、工作人員進入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

　　4.5.4、檢定室應建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應及時進行標準量器及有關器具的清潔衛(wèi)生。

　　4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

　　4.5.6、使用水電時,應按有關規(guī)程進行操作,以保證安全。下班時要專人負責檢查門、窗、水、電是否關閉,不得疏忽。

　　4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領導。

　　4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進入檢定室。

　　4.6、檢定原始記錄、證書核驗

　　4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

　　4.6.2、原始記錄必須詳細客觀地進行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

　　4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。

　　4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.5、原始記錄應屬技術秘密,不得外泄,摘抄、復印。

　　4.6.6、檢定證書,包括以下內容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結果。

　　4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結果,必須蓋有檢定專用章。

　　4.6.8、檢定證書的復核人員不得與檢測人員為同一人。

　　4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應由有關人員提出書面報告,說明要求更改的內容和理由,由負責人批準后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

　　4.7、計量檢定室技術資料保管

　　4.7.1、原始記錄與相關技術資料一起,放于檢定室內的檔案柜中專人保管。

　　4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負責人同意后,在指定地點查對,查對時不得復印和污損原始的記錄。

　　4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

　　4.8、檢定量器收發(fā)

　　4.8.1、接受未檢定量器時應填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區(qū)。

　　4.8.2、對檢定合格的量器,應在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

　　4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

　　5、相關文件

　　《中華人民共和國國計量法》

　　《中華人民共和國國強制檢定的工作計量器具明細表》

　　《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

　　6、相關記錄

化驗管理制度8

　　1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質量責任,特制定本管理制度。

　　2采樣管理要求

　　2.1采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.2取樣前,根據(jù)物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

　　2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　2.4采得樣品應立即進行分析或封存,以防氧化變質和污染。

　　3留樣管理要求3.1樣品的'保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質,保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

　　3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

　　3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

　　3.6.成品樣品:保留四個月。

　　3.7.樣品過保存期后,根據(jù)其質量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質量已變質,應作報廢處理。

　　4留樣間管理要求

　　4.1留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　4.2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

　　4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

化驗管理制度9

　　化學試劑管理辦法

　　1目的

　　為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

　　本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學品的管理。

　　3、引用標準

　　《危險化學品安全管理條例》

　　《常用化學危險品貯存通則》GB15603—1995

　　《工作場所安全使用化學品規(guī)定》

　　4、定義

　　4.1化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。

　　4.3危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

　　5、職責

　　5.1質量保證部

　　5.1.1計量理化室負責化學品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

　　5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間

　　5.2.1涂裝車間化驗室負責涂裝化驗室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部

　　5.3.1行政部安全環(huán)保科安全員負責對化學品保管人員和使用人員進行化學品的安全知識培訓工作。、5.4采購部

　　5.4.1采購部負責對化學品的購買。

　　6、管理規(guī)定

　　6.1化學品計劃的申報

　　6.1.1一般化學品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

　　6.1.2危險化學品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定，計劃要報送當?shù)毓膊块T批準并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學品的儲存

　　6.2.1化學品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學品，并做好相應記錄。

　　6.2.2化學藥品存放要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。

　　6.2.3化學藥品應按性質分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的`玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學品要嚴加管理

　　a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據(jù)其化學性質嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。

　　b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質相忌的物質禁同區(qū)儲存。

　　c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。

　　e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設置專柜儲存。

　　6.3化學品的出、入庫

　　6.3.1保管人員每月對化學品進行點檢，并將結果記錄在“化學品物料盤點表”上，對化學品的發(fā)放按照先進先出的原則進行，并做好詳細記錄。

　　6.3.2員在使用化學品時，先登記，注明用途、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學品的使用

　　6.4.1人員在使用時應先詳細閱讀物質的安全技術說明書（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規(guī)程。

　　6.4.2使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

　　6.4化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。

化驗管理制度10

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:

　　1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

　　2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

　　3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的'有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。

　　4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

　　5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

化驗管理制度11

　　1 目的

　　為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查、滿足監(jiān)督管理要求，分清質量責任，特制訂本管理制度。

　　2 依據(jù)標準

　　本管理制度在安全采樣方面依據(jù)：

　　GB 3727《工業(yè)化學產(chǎn)品采樣安全通則》；

　　GB 4756《石油液體手工取樣法》；

　　GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；

　　GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；

　　GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；

　　GB 5491《糧食、油料檢驗扦樣、分樣法》；

　　GB 5524《植物油脂檢驗扦樣、分樣法》；

　　GB 9695.19《肉與肉制品取樣方法》；

　　GB 14699.1《飼料采樣》

　　GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗方法理化部分總則》等標準。

　　3 采樣管理要求

　　3.1 根據(jù)業(yè)務技術科下達的檢驗計劃實施采樣。采樣必須嚴格執(zhí)行第二條規(guī)定的.標準。采樣人員要認真研究并嚴格按取樣標準的規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　3.2 取樣前，根據(jù)物料性質準備取樣工具和相應的安全防護措施，對涉及人身安全的取樣，操作時應特別注意做好防護工作。

　　3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場管理人員，并要求一同前往取樣點，由現(xiàn)場管理人員啟封開蓋。

　　3.4 到裝配現(xiàn)場取樣時，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時找操作工配合采樣

　　若現(xiàn)場環(huán)境惡劣，沒有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實性。

　　3.5 涉及防爆區(qū)域采樣，要求使用防爆工具，嚴禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風力7級（含7級）的氣候條件下進行采樣作業(yè)。

　　3.6 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣部位、批號、產(chǎn)地、采樣日期和時間、采樣者。

　　3.7 采得樣品應立即進行分析或封存，以防變質和污染。

　　4 留樣管理要求

　　4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　4.3樣品保留量：

　　樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為

　　500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。

　　4.4 樣品保留時間一般為三個月。

　　4.5 樣品過保質期后，要按有關規(guī)定妥善處理。

　　5、留樣間管理要求

　　5.1樣品間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　5.2 留樣袋要封好口，標識清楚齊全。

　　5.3 分類、分品種有序擺放。

　　5.4 樣品間衛(wèi)生清潔，要有專人管理樣品間。

　　5.5 保存期限后，按樣品處置程序進行處理。

化驗管理制度12

　　一.水處理人員對水處理設備和化驗儀器、藥品進行全面檢查,具體要求如下:

　　1、水處理設備正常,軟化水主要指標合格。

　　2、鍋水堿度、ph值、氯根等項指標合格。

　　3、化驗儀器、玻璃器皿和分析用藥品齊全完好。

　　4、t=作場所清潔衛(wèi)生,物品擺放整齊。

　　5、水處理設備運行和化驗記錄填寫正確、準確、完整,嚴禁弄虛作假。

　　二.水處理人員對設備運行情況,及水質化驗和鍋爐排污等方面出現(xiàn)的問題及時處理。

　　三.鍋爐用水必須處理,沒有可靠水處理措施,水質不合格,鍋爐不準投入運行。

　　四.嚴格執(zhí)行gbl576—96低壓鍋爐水質處理標準,加強水質監(jiān)督。采取爐外化學水處理的鍋爐,對給水應每2小時測定一次硬度、ph值;鍋爐水應每2小時測定一次堿度、氯根、ph值。

　　五.水質化驗員,應做到持證上崗。

　　六.分析化驗用的藥劑應妥善保管,易燃、有毒有害藥劑要嚴格按規(guī)定保管使用。

　　七.化驗室和水處理問應保持清潔衛(wèi)生,有防火措施。

　　八.水處理設備的.運行和水質化驗記錄填寫完整正確。

化驗管理制度13

　　1.目的：為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。

　　2.適用范圍：適用于伊利集團原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。

　　3.工作內容：

　　3.1檢驗人員行為規(guī)范

　　3.1.1健康規(guī)范：化驗室所有工作人員上崗須持當年當?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

　　3.1.2著裝規(guī)范：工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工衣干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象，工帽須將頭發(fā)完全覆蓋，長發(fā)應束起，不得散露在外。不得穿工衣進入衛(wèi)生間，出工作區(qū)域不允許穿工衣。

　　3.1.3裝飾規(guī)范：工作期間不得濃妝艷抹，應妝飾得當，不可佩戴首飾。

　　3.1.4行為規(guī)范：

　　3.1.4.1個人衛(wèi)生習慣良好，不在工作區(qū)內隨地吐痰。

　　3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，交接班時秩序井然。

　　3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內及化驗室內，不得將非清真食品帶入廠區(qū)。

　　3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當班人員及衛(wèi)生責任區(qū)人員負責各自衛(wèi)生區(qū)（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現(xiàn)場整潔。

　　3.1.4.5有事須提前向負責人及當班組長打招呼，準假后方可，無特殊情況不得遲到早退。

　　3.1.5文件規(guī)范

　　3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的書籍，借閱者填寫《文件借閱登記表》。

　　3.1.5.2對于企業(yè)內部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時，必須經(jīng)化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進行復印，并嚴禁向企業(yè)外部的人員泄漏。

　　3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內歸還，若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。

　　3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。

　　3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉借他人。

　　3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查：化驗室主管隨機檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。

　　3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理

　　3.1.6.1地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、柜底無奶垢、雜物。

　　3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無牛奶及試劑殘液。

　　3.1.6.3水池內無殘留牛奶、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異味，異臭。

　　3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；各類容器內壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

　　3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規(guī)范；按大小有序排列，位置固定。

　　3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標識清晰、無破損；儀器上不得擺放與工作無關的物品，保持過濾網(wǎng)的清潔；設備內部保持干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關門。儀器按要求填寫使用記錄。

　　3.1.6.7干燥器內物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

　　3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

　　3.1.6.9及時清倒垃圾，不得溢出，衛(wèi)生用具放在指定位置，不得隨意亂放。

　　3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。

　　3.1.6.11冰箱內的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標識，不得存放私人物品。

　　3.1.6.12藥品柜內試劑按液體、固體及性質的不同分類存放，擺放整齊，標識清晰，無塵土。

　　3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無關東西。

　　3.1.6.14工作臺柜內雜物及時清理，要求干凈整齊。

　　3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。

　　3.1.6.16每周六衛(wèi)生大清掃。

　　3.1.7其它工作：

　　3.1.7.1用完水后，及時關好水閥。

　　3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電，需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現(xiàn)象，線路是否雜亂無章。

　　3.1.7.3做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。

　　3.1.7.4白天無特殊情況，不允許開燈。

　　3.2化驗室考核制度

　　3.2.1文件控制

　　3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，罰款10元/次。

　　3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍，若有破損要按原價的10%，對借閱人進行經(jīng)濟罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍要雙倍進行罰款。

　　3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發(fā)現(xiàn)一次罰款10元。

　　3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照價賠償。

　　3.2.2申購與供應品

　　3.2.2.1相關人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購，導致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據(jù)實際情況，對相關人員警告并罰款10元/次。

　　3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，罰款10元/次。

　　3.2.2.3領用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領用記錄，對組長處以罰款10元/次。如果領用人不簽字，組長可以不給予領用。

　　3.2.2.4化驗員進行藥品配制與標定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時更換等，罰款10元/次。

　　3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費，罰款10元/次。

　　3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對組長進行罰款30元/次，三次以上降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

　　3.2.2.7辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負責，出、入帳不符時給相關責任人10元/次的罰款。

　　3.2.2.8化驗室藥品未按要求進行存放和標識，對組長進行罰款20元/次。造成事故，保管員應承擔相應的責任。

　　3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關業(yè)務部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決，特制定本制度。

　　3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢：

　　3.2.3.1.1關于質量檢驗票據(jù)類的問題，由統(tǒng)計負責核實、解釋，如因數(shù)據(jù)錄入錯誤，及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關業(yè)務部門。

　　3.2.3.1.2關于檢驗結果疑義的問題，由當班化驗員負責解釋、查詢、核對，如因匯總錯誤，負責及時更正并通知統(tǒng)計員，由其按要求執(zhí)行。

　　3.2.3.1.3如奶戶對當日牛奶檢驗結果有異議，根據(jù)化驗室要求及實際情況予以重新采樣復檢，以復檢結果為準。

　　3.2.3.1.4關于檢驗技術方面的問題，由化驗員作出盡可能科學、詳盡的答復。

　　3.2.3.2對相關業(yè)務部門提出的關于檢驗效率、準確率、信息反饋及時性等問題投訴，化驗室應及時合理安排、調整，滿足要求。

　　3.2.3.3對奶戶反映的各類問題，由負責人及相關人員及時予以核實，并將核實情況告知奶戶，如情況屬實按照化驗室制度對相關人員考核。

　　3.2.3.4化驗員被客戶投訴，經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的，罰款50元/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

　　3.2.4原始記錄

　　3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，罰款10元/次，兩項未填寫罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.2檢驗過程中，沒有及時記錄數(shù)據(jù)，憑事后記憶填寫或重抄原始記錄，罰款10元/次。

　　3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，罰款10元/次，兩處罰款20元/次，以此類推。

　　3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結果計算錯誤，對檢驗員罰款20元/次。

　　3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤，或有效位數(shù)保留錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.4.6檢驗結果未按要求的時間下發(fā)，對檢驗員罰款10元/次。

　　3.2.4.7由于檢驗員結果計算錯誤，記錄審核人未發(fā)現(xiàn)，從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā)，則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次；

　　3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導致化驗結果票據(jù)錄入錯誤，對填寫記錄檢驗員，罰款10元/次。

　　3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認真填寫《奶樣交接記錄表》，導致樣品丟失或工作延誤，罰款10元/次。

　　3.2.5內審：質量體系審核每發(fā)生一項不符合，相應責任人承擔雙倍罰款。

　　3.2.6人員

　　3.2.6.1培訓人員未按培訓計劃進行培訓工作，罰款10元/次。

　　3.2.6.2培訓人未及時整理培訓檔案，罰款10元/次。

　　3.2.6.3未按要求參加培訓，對當事人罰款20元/次；未按要求參加考試，以不合格計。

　　3.2.6.4培訓后進行理論或操作考核，不合格者給予20元/次的罰款；考核成績95分以上者（包括95分），獎勵20元/次。

　　3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續(xù)試用一個月，如果連續(xù)試用三個月后，仍不能重新上崗，則向綜合科提出對該人員的解聘申請。

　　3.2.6.6閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據(jù)情況扣當事人考試成績的5-10分。

　　3.2.6.7泄露試題，對當事人罰款50元/次。

　　3.2.7設施和環(huán)境條件（內務管理部分）

　　3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔，垃圾清理不及時，罰款10元/次。

　　3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿)，罰款10元/次。

　　3.2.7.3未按《化學藥品管理制度》進行危險品排放，罰款10元/次。

　　3.2.7.4辦公室內更衣柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內整潔，處當事人罰款10元/次。

　　3.2.7.5進入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽，罰款10元/次。

　　3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品，罰款10元/次。

　　3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可，隨意領私人進入檢測區(qū)域，罰款10元/次。

　　3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實驗影響，罰款50元/次。

　　3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關好水、電、汽、門、窗等），罰款10元/次。

　　3.2.8方法

　　3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進行檢驗，擅自更改檢驗方法，罰款50元/次。

　　3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務，罰款20元/次。

　　3.2.8.3檢驗結果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）罰款10元/次。

　　3.2.8.4弄虛作假，虛報結果，一次降為實習化驗員，兩次退人力資源部。

　　3.2.8.5檢驗結果（除微生物外）不合格未按要求復檢，罰款20元/次。

　　3.2.9設備

　　3.2.9.1未完全按設備的作業(yè)指導書操作，造成儀器損壞，視情節(jié)嚴重罰款50-100元。

　　3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄，罰款10元/次。

　　3.2.9.3設備責任人未保管好設備附件造成丟失，罰款50元/次。

　　3.2.9.4設備發(fā)生故障時，設備使用人未填寫設備損壞維修記錄并通知設備責任人進行聯(lián)系檢修，罰款30元/次。

　　3.2.9.5未按要求填寫恒溫設備的監(jiān)控記錄，罰款10元/次。

　　3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，罰款10元/次。

　　3.2.11質量保證

　　3.2.11.2檢驗員對同一樣品進行重復性檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.11.3檢驗員對保留樣進行重復檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。

　　3.2.12結果報告

　　3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單，罰款20元/次。

　　3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤，罰款10元/次。

　　3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發(fā)，視情節(jié)輕重，對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度

　　3.3.1嚴禁將企業(yè)內部的機密向企業(yè)外部人員泄漏，以免造成企業(yè)利益的損失。

　　3.3.2化驗室保密范圍

　　3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等；

　　3.3.2.1檢測原始記錄、結果報告、各種質量活動計劃和記錄；

　　3.3.2.3公司的質量手冊、程序文件；

　　3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件；

　　3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術和技術成果；

　　3.3.2.6所有外來密級文件、資料等；

　　3.3.2.7集團產(chǎn)品的企業(yè)標準。

　　3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內的文件、技術資料時必須經(jīng)實驗室負責人同意，不經(jīng)同意不得自行外借、復印、銷毀或個人擅自處理，并嚴禁作為廢物出售。

　　3.3.4檢驗報告簽發(fā)前，結果應對外保密。發(fā)放內部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用，不準擅自擴大發(fā)放范圍或將文件攜帶外出。

　　3.3.5實驗室的微機，除內部人員使用外，不得向他人泄漏開機密碼并查看相關文件資料，并嚴禁對微機內的文件隨便拷貝、打��；電子版的結果報告應由檔案管理員加文檔保護密碼，嚴禁外人翻閱。

　　3.4微生物實驗室安全管理

　　3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開，無菌室的門要隨手關閉，以防外界微生物的進入。

　　3.4.2微生物室內應保持清潔，不得存放與實驗無關的物品。

　　3.4.3進入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。

　　3.4.4無菌室內應備有體積分數(shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分數(shù)為70%-75%的酒精棉球，以便樣品表面及意外污染消毒。

　　3.4.5無菌室內應備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán)，每次使用前后應在酒精燈火焰上灼燒至無菌。

　　3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴格按照要求進行操作，不得隨意減少工序。

　　3.4.7無菌操作室禁止交談，操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區(qū)域，與該工作無關人員不得隨便出入無菌室。

　　3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能再繼續(xù)使用，金屬用具應高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。

　　3.4.9切忌用手直接接觸標本及已滅菌的器材內部，打開瓶塞或管塞時，應夾持在手中適當位置，避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內。

　　3.4.10無菌室每次使用前后，用紫外燈照射30min，要定期（每周）檢測室內空氣清潔度，確保其符合實驗條件，環(huán)境不合格時，需要對微生物室進行徹底清洗、消毒、殺菌。

　　3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗（細菌總數(shù)做一鹽水對照、一瓊脂對照，大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)），同時記錄。當有菌生長時須保留樣品及時匯報，分析原因再作外理，如果空白試驗不符合要求，微生物結果不能出具。

　　3.4.12每次微生物實驗后，需用體積分數(shù)為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手，再用清水沖洗干凈。

　　3.4.13樣品檢驗完畢后，應及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物，應先高壓滅菌后，再進行處理，污染的玻璃器皿要先高壓滅菌，再洗刷干凈，然后再進行滅菌處理。

　　3.4.14嚴格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。

　　3.5化驗室培訓管理制度

　　3.5.1基本原則

　　3.5.1.1外部培訓與內部培訓相結合。

　　3.5.1.2員工的培訓結果作為獎勵、晉升和淘汰的'重要依據(jù)。

　　3.5.2培訓內容

　　3.5.2.1通用性知識：

　　3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度；

　　3.5.2.1.2國家法規(guī)制度；

　　3.5.2.1.3計算機操作；

　　3.5.2.1.4乳品知識。

　　3.5.2.2專業(yè)知識、技能：

　　3.5.2.2.1檢驗基礎理論知識：化學基礎、分析化學、計量基礎知識、微生物學、乳及乳制品的基礎知識、乳及乳制品的檢驗基礎知識。

　　3.5.2.2.2檢驗技能：原料乳的檢驗、乳制品的理化指標檢驗、乳及乳制品的微生物學檢驗。

　　3.5.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進儀器的操作；如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細胞檢測儀等。

　　3.5.2.3其他：諸如禮儀、道德品質、安全、質量管理體系等。

　　3.5.3培訓講師

　　3.5.3.1培訓工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結合的方法。

　　3.5.3.2根據(jù)培訓需求，可以聘請外部講師進行培訓。

　　3.5.3.3根據(jù)培訓需求，參加全國各地的公開課。

　　3.5.4培訓流程

　　3.5.4.1年初，根據(jù)對化驗員進行培訓需求調查后，制定出培訓計劃草案（包括培訓內容、師資要求、課程設計及預計費用）。

　　3.5.4.2計劃內的培訓由本部門填寫《培訓項目申請表》報綜合科，批準后由本部門培訓人員組織實施，綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓，首先由該部門負責人簽署意見，并報綜合科審核認可，方可予以培訓。

　　3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓計劃，并通知參加培訓人員，參加培訓人員必須準時到達培訓現(xiàn)場，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負責人請假，違反一次罰責任人20元。

　　3.5.4.4培訓老師認真填寫培訓記錄，組織者負責保存、整理相關記錄，并存檔。

　　3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓，根據(jù)具體情況，由主管選派人員參加。

　　3.5.4.6培訓后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

　　3.5.4.7組織者定期對所有培訓內容進行綜合測評，可根據(jù)培訓對象和內容以抽查的方式進行考試�？己藘热莅ɡ碚摵筒僮鲀刹糠�，具體為理論考試2月進行1次，操作考試每月進行，操作考核每次抽取人數(shù)不少于3人，（考核滿分100分，60分及格，操作考核滿分100分，80分合格）通過考核來驗證培訓效果和調整培訓項目，同時提高培訓的積極性，作到按需、有效培訓。

　　3.5.5新進員工培訓

　　3.5.5.1化驗室主任安排新進人員的培訓，要進行崗前培訓。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓者不得上崗、派出，培訓不達標者不得上崗或派出。

　　3.5.5.2崗前培訓內容：乳品檢驗基礎知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。

　　3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。

　　3.5.5.4崗后培訓內容：國際及國家質量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。

　　4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。

　　5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。