檢驗管理制度
在社會一步步向前發(fā)展的今天，制度對人們來說越來越重要，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編精心整理的檢驗管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢驗管理制度1
1．目的：
制定醫(yī)療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生，保證醫(yī)療安全。
2．范圍：
適用于檢驗科務實驗室從事檢驗技術工作的全體人員。
3．職責：
(1)科主任對檢驗科醫(yī)療安全管理負總責。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。
(2)實驗室組長負責落實具體措施。
(3)各技術崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。
4．醫(yī)療差錯、事故防范：
(1)加強對職工的醫(yī)療安全意識教育，緊緊繃牢醫(yī)療安全這根弦。科主任要及時發(fā)現(xiàn)存在的不安全隱患，并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛，科主任要及時組織討論，分析原因，對差錯定性，必要時在全科會議上通報，組織全科人員討論分析，使其它同志引以為鑒，防止再發(fā)生類似差錯或糾紛。
(2)進一步改善職工的服務意識，加強醫(yī)患溝通，特別是服務窗口，是最容易與病人發(fā)生口角的地方，因此，工作人員的服務態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。
(3)進一步落實相關的規(guī)章制度和操作技術規(guī)范，如檢驗結果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結果復檢規(guī)定、血球儀復檢和鏡檢要求等，科主任經常性檢查和督促落實情況。
(4)嚴把檢驗質量關，加強檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認真、仔細核對，對檢驗結果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結果均要給予復查，并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀異常者也要注明，必要時與病區(qū)溝通。
(5)堅守工作崗位，急診標本及時檢測，及時報告。屬“危急值”結果必須立即復查確認，并按“檢驗結果危急值質量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。
(6)做好實習生帶教工作。實習生必須在老師指導下從事操作，檢驗結果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實習生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔責任。
(7)加強標本的管理，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息，防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時退回并電話通知重新采集送檢，以保證檢驗質量。已測標本和未測標本分開放置，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標本混入其中)；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內是否有未測標本，確保檢驗標本不遺失并保證及時報告。同時，作好記錄，以備查詢。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周，骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存，征兵標本需保存三個月以上。
(8)加強對職工的.業(yè)務培訓，除每月開展一次業(yè)務學習外，還要結合本科的工作實際，對職工進行技術考核，提高職工的業(yè)務水平。
(9)工作期間嚴肅、認真、細致，不閑聊，不脫崗。
嚴格交接班制度，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字。
(10)加強法制觀念，不使用三證不全的試劑(無論質量多好)，以防不必要的糾紛發(fā)生。
(11)科主任二線值班，及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時加人等)，保證值班期間人員、儀器正常。
5．差錯、事故處理及報告程序：
(1)科室職工收到臨床對檢驗質量的反饋(口頭或書面)，均統(tǒng)一轉交給科主任，科主任應及時查實情況，作出相應整改措施，并給臨床答復。如反饋內容屬于差錯性質，應按差錯標準定性及時記錄、上報。
(2)發(fā)生一般差錯。當事人應主動向分管科主任匯報，分管科主任及時登記并處理，每月全科匯總一次，月底填表上報醫(yī)務處。
(3)發(fā)生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報，科主任應交待相應的應急措施，同時親臨現(xiàn)場與當事人一起進行應急處理，避免事態(tài)擴大，將差錯降低到最低水平。
(4)發(fā)生差錯的標本及有關記錄等均須妥善保存，以備查對。
(5)發(fā)生嚴重差錯及事故，其匯報路線：當事人→科主任→醫(yī)務處。
(6)發(fā)生一般差錯，科主任應在科室會議上通報。發(fā)生嚴重差錯及事故，應在三天內組織全科討論分析，當事人須在會上作深刻檢查，由科主任向醫(yī)務處作出書面匯報。
(7)發(fā)生差錯的責任人除通報教育外，根據相關獎懲條例，給予恰當?shù)莫劷鹛幜P。
檢驗管理制度2
1.目的：為了加強化學危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生,特制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于化學危險品的儲存和使用的管理。
3.職責：
3.1實驗室負責人負責化學危險品購置的管理。
3.2各使用部門負責化學危險品使用和儲存的管理。
4.工作程序：
4.1化學危險品范圍主要包括檢驗用的化學試劑等。
4.2在購買化學危險品時，應要求供應商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。
4.3采購化學品應要求供應商提供化學性能方面的資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。
4.4危險化學品倉庫的管理
倉庫管理員職責a.防火、防泄漏安全的管理；b.化學危險品入庫、發(fā)放的管理；c.廢棄化學危險物品處置的管理。
4.5化學危險品的儲存
4.5.1化學危險品必須存放于專用倉庫、專用場地或專用儲存箱內，進行分類存放，文字標識清楚。
化學藥品貯存室應符合有關安全規(guī)定，有防火、防雷、防爆、調溫、消除靜電的安全措施。室內環(huán)境應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應是防爆型。
4.5.2化學藥品貯存室應有專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。
4.5.3室內備有消防器材。
4.5.4貯存化學危險品應符合下列要求：
a.化學藥品應按類存放、特別是化學危險品按其特性單獨存放。堆垛之間的主要通道應當有安全距離，不得超量存放。
b.遇火、遇潮、易燃易爆、產生有毒氣體的'化學藥品、不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。
c.受光照射容易燃燒爆炸或產生有毒氣體的化學藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風的地點存放。
d.化學性質不同或滅火方法相抵觸的化學藥品不準同室存放。
e.氧化劑不得與易燃易爆物品同庫存放。
f.劇毒性危險化學品應放于專用的保險柜內，并執(zhí)行雙人保管制度。
g.倉庫和現(xiàn)場的化學品應有倉庫管理員定期、定點檢查。
4.6危險化學品的運輸和使用
4.6.1在化學品的運輸和使用時，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現(xiàn)場。
4.6.2在化學品使用完畢后應密封放于指定位置。
4.6.3化學危險品使用現(xiàn)場應有化學品性能資料，便于查閱。
4.6.4作業(yè)人員要根據需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。
4.6.5劇毒性化學危險品的使用要執(zhí)行雙人領用、使用制度。
4.7化學危險品應急、預防措施
4.7.1防火與防爆
物質起火的三個條件是物質本身的可燃性、氧的供給和燃燒的起始溫度。一切可燃物的溫度處于著火點以下時，即使供給氧也不會燃燒。因而控制可燃物的溫度是防止起火的關鍵。
a毒害物品
分為劇毒物品和有毒物品。毒害物品應鎖在固定的鐵柜中，由專人負責保管，每次取用有嚴格的用量登記。
b腐蝕性物品
對人體的皮膚、粘膜、眼、呼吸器官和金屬等，有極強的腐蝕性。應放置在用抗腐蝕性材料制成的架子上貯存。
c放射性物品
人體受到放射線過量照射或吸入放射性粉塵能引起放射病。所以放射性物品應放在專用的安全貯藏所。
4.7.1.1起火和防爆的預防措施
根據化驗室著火和爆炸的起因，可采取下列針對性預防措施。
A.在火焰、電加熱或其它熱源附近嚴禁放置易燃物。
B.加熱用的酒精燈、噴燈、電爐燈加熱器使用完畢時，應立即關閉。
C.灼熱的物品不能直接放置在試驗臺上，各種電加熱器及其它溫度較高的加熱器都應放置在石棉板上。
D.傾注或使用易燃物時，附近不得有明火。
E.蒸發(fā)、蒸餾和回流易燃物時，不許用明火直接加熱或用明火加熱水浴，應根據沸點高低分別用水浴、砂浴或油浴等加熱。
F.在蒸發(fā)、蒸餾或加熱回流易燃液體過程中，分析人員決不能擅自離開。 G.實驗室內不宜存放過多的易燃品。
H.不應用具有磨口塞的玻璃瓶儲存爆炸性物質，以免關閉或開啟玻璃塞時因摩擦引起爆炸。必須配用軟木塞或橡皮塞，并應保持清潔。
I.不慎將易燃物傾倒在試驗臺或地面上時，必須：ａ．迅速斷開附近的電爐、噴燈等加熱源；ｂ．立即用毛巾、抹布將流出的液體吸干；ｃ．室內立即通風、換氣；
�。洌砩匣蚴稚险从幸兹嘉飼r，應立即清洗干凈，不得靠近火源。
4.7.1.2預防化學反應熱起火和起爆
A.分析人員對于要進行的試驗，須了解其反應和所用化學試劑的特性。對有危險的試驗，要準備應有的防護措施及發(fā)生事故的處理方法。
B.易燃易爆物的試驗操作應在通風櫥內進行，操作人員應戴橡皮手套、防護眼鏡。 C.在未了解試驗反應之前，試料用量應從最小開始。 D.及時銷毀殘存的易燃易爆物。
4.7.1.3預防容器內外壓力差引起爆炸
A.預防減壓裝置爆炸，減壓容器的內外壓力差不得超湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科
過一個大氣壓。 B.預防容器內外壓力增大引起爆炸的措施：
�。幔头悬c和易分解的物質可保存在厚壁瓶中，放置在陰涼處。
�。猓胁僮鲬床僮饕�(guī)程進行。反應太猛烈時，一定要采取適當措施以減緩反應速度。
�。悖荒軐x器裝錯，使加熱過程中形成密閉系統(tǒng)。
�。洌畬τ锌赡馨l(fā)生爆炸的試驗一定要小心謹慎，嚴加管理、嚴格遵守操作規(guī)程，絕對不允許不了解試驗的人員進行操作，并嚴禁一人單獨在實驗室工作。
4.7.1.4實驗室滅火
滅火的原則是：移去或隔絕燃料的來源，隔絕空氣、降低溫度。對不同物質引起的火災，采取不同的撲救方法。
a.防止火勢蔓延,首先切斷電源、熄滅所有加熱設備；快速移去附近的可燃物；關閉通風裝置，減少空氣流通。
b.立即撲滅火焰、設法隔斷空氣，使溫度下降到可燃物的著火點以下。 c.火勢較大時，可用滅火器撲救。二氧化碳滅火器：適用于撲救電器、油類和酸類火災，不能撲救鉀、鈉、鎂、鋁等物質火災，因為這些物質會與二氧化碳發(fā)生作用；泡沫滅火器：適用于有機溶劑、油類著火，不宜撲救電器火災；干粉滅火器：適用于撲滅油類、有機物、遇水燃燒物質的火災。
4.8常見的化學毒物及中毒預防和急救
實驗室中引起的中毒現(xiàn)象有兩種：一是急性中毒；二是慢性中毒，如經常接觸某些有毒物質的蒸汽。
4.8.1急救措施：
a．立即將中毒者抬到空氣新鮮處，注意保溫，勿使受凍；b．呼吸衰竭者立即進入人工呼吸，并給以氧氣，立即送醫(yī)院。
B.CL2 CL2為草綠色氣體，比空氣重2.49倍，一旦泄漏沿地面流動。CL2是強氧化劑、溶于水、有窒息臭味。一般工作場所空氣中含氯不得超過0.002mg/L。含量達3mg/L時，呼吸中樞突然麻痹、肺內引起化學灼傷而迅速死亡。 C. H2S H2S為無色無味氣體，具有腐蛋臭味，對空氣相對密度為1.19。H2S使中樞神經系統(tǒng)中毒，使延髓中樞麻痹、與呼吸酶中的鐵結合（生成FeS沉淀）使酶活動減弱。H2S濃度低時，頭暈、惡心、嘔吐等，濃度高或吸入大量時，可使意識突然喪失、昏迷窒息而死亡。
因H2S有惡臭，一旦發(fā)現(xiàn)其氣味應立即離開現(xiàn)場，對中毒嚴重者及時進行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院。
D.氮氧化物
氮氧化物主要成分是NO和NO2。氮氧化物中毒表現(xiàn)為對深部呼吸道的刺激作用，能引起肺炎、支氣管炎和肺水腫等。嚴重者導致肺壞疽，吸入高濃度氮氧化物時，可迅速出現(xiàn)窒息、痙攣而死亡。
一旦發(fā)現(xiàn)中毒，要立即離開現(xiàn)場、呼吸新鮮空氣或吸氧，并送醫(yī)院急救。
4.8.2.酸類
H2S0
4、HNO
3、HCl這三種酸是化驗室最常用的酸。受到三酸蒸汽刺激可以引起急性炎癥。受到三酸傷害時，迅速用大量水沖洗，然后用2%的小蘇打水沖洗患部。 4.8.2.3堿類
NaOH、KOH它的水溶性有強烈腐蝕性。皮膚受到傷害時迅速用大量水沖洗，再用2%稀醋酸或2%硼酸充分洗滌傷處。
4.8.3氰化物、砷化物、汞和汞鹽
a.氰化物：KCN和NaCN屬于劇毒劑，吸入很少量也會造成嚴重中毒。發(fā)現(xiàn)中毒者應立即抬離現(xiàn)場，施以人工呼吸或給予氧氣，立即送往醫(yī)院。 b.砷化物：As2O
3、Na2AsO
3、AsH3，發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。
c.汞和汞鹽、HgCl
2、Hg2Cl2，汞和HgCl2的毒性最大，發(fā)現(xiàn)中毒時立即送往醫(yī)院。
4.8.4有機化合物的種類很多，幾乎都有毒性，只是毒性大小不同。因此在使用時必須對其性質詳細了解，根據不同情況采取安全防護措施。
a.脂肪族鹵代烴
短期內吸入大量這類蒸汽有麻醉作用，主要抑制神經系統(tǒng)，刺激粘膜、皮膚以至全身出現(xiàn)中毒癥狀，這類物質對肝、腎、心臟、有較強的毒害作用。
b.芳香烴
有刺激作用，接觸皮膚和粘膜能引起皮炎、高濃度蒸汽對中樞神經有麻醉作用。大多數(shù)芳香烴對神經系統(tǒng)有毒害作用，有的還會湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科
損傷造血系統(tǒng)。急性中毒應立即進行人工呼吸、吸氧、送醫(yī)院治療。
c.致癌物質
某些物質在一定條件下誘發(fā)癌癥，被稱為致癌物質。以下物質有較明顯的致癌作用：多環(huán)芳烴、3，4苯并芘、1，2苯并蒽、亞硝酸氨類、α-萘氨、聯(lián)苯氨、砷、鎘、鈹、石棉等。在使用這些物質時必須穿戴工作服、手套、口罩，避免進入人體。
檢驗管理制度3
1目的
為了加強產品出廠質量檢驗，確保產品質量，維護消費者利益，提高企業(yè)信譽，特制定本制度。
2內容
2.1化驗室負責產品檢驗工作，獨立行使檢驗職權，對產品逐批逐次進行檢驗，嚴把質量關，禁止不合格產品或產品不經檢驗出廠。
2.2化驗人員依據GB/T27588、GB2757標準，進行產品出廠質量檢險。檢驗項目為感官、標簽、凈含量、酒精度、總酸、總酯、總糖、干浸出物、甲醇，達不到標準要求的判定為不合格產品，不準出廠。
2.3出廠檢驗時，同一班次、同品種、同一次投料的產品規(guī)定為一個生產批，對每批產品嚴格按抽樣規(guī)則進行抽樣，經出廠檢驗合格后開據合格檢驗報告方可出廠。
2.4出廠檢驗指標如有一項不符合規(guī)定要求，不準出廠，應重新自同批產品中抽取兩倍數(shù)量樣品進行復驗，以復驗結果為準，若仍存在不合格，則判定該批產品為不合格。
2.5檢驗包裝物是否完好無損，不得有臟污和破損現(xiàn)象，如有上述現(xiàn)象則按不合格拒絕出廠。
3相關文件及記錄
《標準匯編》《銷售檔案》《出廠檢驗記錄》
第一條
為加強我廠產品質量保證工作，明確質量檢驗工作任務、范圍、職責，特制定本制度，產品質量檢驗規(guī)章制度
本制度在本廠范圍內實施，品保部負責監(jiān)督執(zhí)行。
第二條
本規(guī)定包含：產品質量檢驗制度、計量管理制度、各種標志的用途和定義、不合格品管理制度、鋼材質量檢驗制度、外協(xié)件質量檢驗制度、能源計量管理等規(guī)定。
第二章：質量檢驗制度
第三條
品保部的基本職責：
1、負責原材料外購、外協(xié)件、毛坯、半成品，直至成品出廠整個生產過程的質量檢驗工作。
2、執(zhí)行不合格產品不出廠的原則，保證出廠產品符合規(guī)定的標準和技術要求，負責簽發(fā)產品出廠質量檢驗合格證。
3、負責各種儀器，量具校驗及管理。
4、負責客戶之抱怨，分析處理。
5、負責統(tǒng)計技術之運用及各類檢驗報告整理。
6、員工品質教育之規(guī)劃與訓練。
7、各種檢驗標準之制定。
8、各進料制程品保，檢驗之執(zhí)行及分析記錄。
第四條
檢驗工作應嚴格貫徹質量標準、嚴格執(zhí)行檢驗制度，檢驗人員應按產品圖紙，技術文件進行檢驗，做出正確判斷，做好廢品管理工作。
第五條
檢驗工作做到“預防為主”堅持備件檢驗，重視中間檢驗，嚴格完工檢驗，實行專群結合，充分發(fā)揮操作者自檢的積極作用。加強關鍵工序、關鍵零件，關鍵產品的質量檢驗，關鍵零件，關鍵產品要建立質量記錄檔案。
第六條
檢驗人員要努力做好“三員”(質量宣傳員、質量檢驗員、質量分析員)協(xié)助分廠，檢查工藝操作規(guī)程，貫徹執(zhí)行情況，遇到違反操作規(guī)程情況應及時勸阻，必要時向分廠領導反映，迅速采取措施。
第七條
不定期組織抽查庫存或已經檢驗合格的半成品、成品、考查檢驗工作質量。
第八條
做好計量理化探傷工作、嚴格量檢具，周期檢定，量具維修工作，保證方法準確。
第九條
參加新產品試制鑒定工作，參與新產品的設計工藝審核，對新產品能否正式投產提出意見。
第十條
積極配合開展全面質量管理，定期地組織人員進行技術業(yè)務學習和國家有關檢驗(質量)文件的學習。
第十一條
原材料進廠檢驗：
1、凡進廠原材料、外購件、外協(xié)件須附有合格證或質保書，檢驗人員按規(guī)定進行檢驗并將檢驗結果，通知供應處檢驗合格后，方可入庫并作好記錄。
2、凡不具有合格證的原材料、外購件、外協(xié)件，檢驗人員應拒簽入庫單，財務處則不予結算。
3、凡檢驗不合格的原材料、外購件、外協(xié)件，供應處應向供貨向單位索賠，若需讓步，須辦理讓步手續(xù)，在未辦妥手續(xù)前任何人不得擅自動用。
4、外購件、外協(xié)件在簽訂供貨合同時要明確技術要求，質量標準和驗收方案作為供需雙方生產、驗收的依據。
5、原材料、外購件、外協(xié)件代用，應由供應處提出申請經有關部門會簽，研究所長簽字批準后，方可投產使用，代用單位在投入使用前遞交各有關部門。關鍵零件的代用須經研究所長批準后報總工程師審批。
第十二條
生產過程的質量檢驗：
1、各生產環(huán)節(jié)的檢驗人員，應按產品圖紙，技術標準和工藝規(guī)程的要求進行檢驗，合格產品，由檢驗人員簽章后隨《產品工序檢驗流程卡》流入下道工序，不合格產品開具《不合格品通知單》交品保部辦手續(xù)處理。檢驗前，檢驗員須先做到了解產品，了解工序，確定責任區(qū)內的檢驗量，靈活檢驗方式。
2、各生產環(huán)節(jié)的檢驗，均須強調“首檢”，加強“巡檢”，嚴格“完工檢”，操作者“自檢”。
(1)、首檢：凡加工改變后的首件，均須進行檢查，首件檢查應由操作者自檢合格后交首檢，首檢合格，檢驗員在《產品工序流程卡》及檢驗記錄本上簽字或蓋首檢章，方準成批加工生產，檢驗員應對首檢后的零件負責。
(2)、巡檢：在生產過程中反復進行、檢驗員每班至少巡檢兩次，做好巡檢記錄，并對巡檢結果的零件負責。巡檢時必須同時檢查作業(yè)員是否按工藝要求作業(yè)。
(3)、完工檢：工序終結，零件去盡毛刺、鐵屑、油污后進行。檢驗時應作好檢驗記錄，主要零件的.關鍵尺寸按檢測記錄要求進行。一般零件(或一般項目)抽檢不少于10%，抽樣檢驗時如發(fā)現(xiàn)不合格品，應加倍抽樣復查，若仍不合格則退回生產車間自檢處理，重新交驗;否則，檢驗員可以拒檢。
(4)、自檢：操作者對自己加工的產品進行自我檢驗，起到自我監(jiān)督的作用。對不合格的產品要隨即做好標識，分別隔離。交檢驗員復驗后處理。
3、凡跨部門加工的工序(零件)須憑加工部門檢驗人員在《產品工序流程卡》上簽字，否則，下道工序可以拒檢。
第十三條
發(fā)現(xiàn)生產過程違反工藝規(guī)程，檢驗員應及時勸阻，若該行為為嚴重影響產品質量且勸阻無效，檢驗組長有權予以制止并立即報告有關廠領導，廠長或總工及品保部門。
第十四條
在生產過程中，對按規(guī)定應做而沒有做好“自檢”的產品(零件)，檢查員可以拒檢。
第十五條
全廠各生產環(huán)節(jié)都應堅持不合格的原材料不準使用;不合格的零件不能轉下道工序;
1目的
未經檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用，確保不合格的半成品不流入下道工序，防止不合格產品出廠。
2適用范圍確保
適用于進貨檢驗(或驗證)、過程檢驗和出廠檢驗。
3職責
3.1技術部負責進貨檢驗或驗證、過程檢驗，成品出廠檢驗。
4檢驗人員
檢驗人員應具有高中(或中專)以上文化程度，了解產品特性，熟悉標準、規(guī)程等檢驗依據，掌握檢驗技術和相關知識，經培訓考核合格，持證上崗。
5檢驗規(guī)程
技術部組織制定進貨檢驗規(guī)程、過程檢驗規(guī)程和成品檢驗規(guī)程，經總經理批準后發(fā)放給生產部和檢驗人員。
6進貨檢驗或驗證
6.1采購的原輔料及包裝材料進廠后，倉庫管理員作好待檢標識，填寫申檢單交檢驗人員。
6.2檢驗人員按進貨檢驗規(guī)程進行抽樣、檢驗或驗證，填寫進貨檢驗或驗證記錄，出具進貨檢驗或驗證報告。
6.3檢驗或驗證合格的物資，由市場部倉庫管理員辦理入庫手續(xù);檢驗或驗證不合格的物資，在不影響產品生產質量的前提下，經總經理批準后，作降價處理，若協(xié)商不成的，由市場部辦理退貨或索賠手續(xù)。
6.4市場部倉庫管理員根據檢驗或驗證結果對輔料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標識。
6.5當生產急需來不及檢驗時,由使用部門填寫“緊急放行申請單”，經總經理批準后，準予緊急放行。緊急放行時必須留下樣品進行檢驗，并對已放行的物資做好標識和記錄，一旦發(fā)現(xiàn)問題，由生產部門負責及時追回或更換。
6.6對隨貨提供檢驗報告的產品，檢驗員須查驗報告的符合性。對在供方檢驗合格的產品，倉庫管理員依據技術部檢驗員出具的合格檢驗報告直接入庫。
6.7進貨檢驗或驗證記錄由技術部歸檔保管。
7過程檢驗
生產過程中的各種半成品，依據過程檢驗規(guī)程進行檢驗;合格的轉入下道工序或入庫，不合格的由操作者及時返工或報廢。
8出廠檢驗
產品加工完畢，生產車間或倉庫填寫申檢單交技術部;技術部按產品標準或成品檢驗規(guī)程進行抽樣、檢驗，出具檢驗報告;合格產品準予入庫、出廠，不合格產品進行報廢。
9檢驗人員責任心不強，未按規(guī)定進行檢驗或驗證，由此而給廠造成損失，追究其責任，并視情況賠償所造成的經濟損失。
檢驗管理制度4
為了進一步深化人事制度改革，根據上級有關文件精神，結合本院實際，就醫(yī)學檢驗工作人員的資質認定或考核、能力評價制定如下制度。
一、資質認定準入
1、具有醫(yī)學檢驗專業(yè)本科以上學歷或相關專業(yè)背景，取得相應的專業(yè)技術職稱資格。分子生物學室、HIV初篩實驗室檢驗人員、大型生化分析儀操作人員需持有衛(wèi)生行政部門核發(fā)的上崗證。持有專業(yè)技術職稱資格證書和上崗證人員由醫(yī)療質量與安全管理委員會評定，由醫(yī)務處下達準入通知，從事相應的檢驗工作。
2、醫(yī)學檢驗專業(yè)畢業(yè)生，沒有取得相應的專業(yè)技術職稱資格的，在檢驗科已取得從業(yè)資質的帶領下從事檢驗工作，不得單獨操作，或出檢驗報告。
二、培訓考核
1、所有新招聘、調入人員必須進行醫(yī)院和檢驗科的崗前培訓。
2、崗前培訓后按檢驗科輪轉計劃到各專業(yè)組/室按具體的崗位培訓內容實施培訓；新員工6個月內應進行兩次培訓和考核。
3、在崗職工如離崗6個月以上按科室輪轉計劃到相應專業(yè)組/室當班前，應到相應專業(yè)組/室接受具體的崗位培訓和考核。
4、考核合格者方能從事相應崗位工作。
三、能力評價
1、醫(yī)療質量與安全管理委員會組織臨床技術工作人員能力評價，經“三基”考試考核合格，由醫(yī)務處下達準入通知，從事相應的檢驗項目工作�？荚嚳己瞬缓细竦目梢匝a考一次，再不合格者不得從事相應工作。
2、檢驗科每年定期對所有從事相應崗位工作人員進行進行理論考核，并由各專業(yè)組長對員工進行一次技術能力和表現(xiàn)的.綜合評估。理論考核、技術能力和表現(xiàn)的綜合評估均合格，方能從事相應檢驗工作，否則根據所在崗位重新培訓、考核。
四、分級授權
1、對所有符合準入條件、培訓考核的人員授權進行相應的檢驗工作。
2、選擇并授權具有相關資質、經驗豐富及較高技術水平和業(yè)務能力的人員負責檢驗全程質量控制工作及結果解釋工作。
3、指定經驗豐富，技術水平和業(yè)務能力較高的人員負責檢驗報告的審核。
檢驗管理制度5
南民醫(yī)院檢驗科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程，提高醫(yī)療服務質量和效率，保障患者安全，同時也為科室人員提供明確的.工作指導和責任劃分，促進團隊協(xié)作和專業(yè)發(fā)展。
內容概述：
該制度涵蓋了以下幾個關鍵方面：
1. 質量控制：確保檢驗結果的準確性和可靠性，定期進行內部和外部質量評估。
2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標準化步驟。
3. 設備管理：對檢驗設備進行維護、校準和故障報告機制。
4. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和醫(yī)學知識更新。
5. 安全規(guī)定：實施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風險。
6. 服務標準：設定患者服務準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。
7. 文件記錄：規(guī)范各類檢驗記錄、報告和文件的保存與管理。
8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。
檢驗管理制度6
一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯和糾紛。
二、嚴格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴格執(zhí)行值班、交接班制度,按時上、下班,人人在崗在位。
三、注意設備的安全使用,嚴格遵守操作規(guī)程。
四、加強醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調的醫(yī)患關系。
檢查時告知說明檢查的利與弊,檢查的'必要性、可靠性及不確定性等,在保護患者合法權益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風險。
發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時向有關職能部門報告。
五、急重危癥患者及時處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責任和義務緊急處理:
(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;
(2)簡單的心肺復蘇;
(3)電話通知急診室或相關科室醫(yī)務人員協(xié)助搶救。
六、嚴格按規(guī)定收費,開具收費單時,收費項目必須與檢查項目一致。
七、當日檢查,當日出報告。
檢查前負責打報告者認真核對相關信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費單、檢查項目;
住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項目),真實、完整、正確出具報告,發(fā)出報告前上機人員必須核對病人姓名、性別、門診收費單及檢查項目。
送報告單至病房,由護士簽收后專冊登記。
八、嚴格執(zhí)行院感的有關規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。
九、做好科室內、科室間質控,加強與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。
十、堅持業(yè)務學習和善于實踐,提高自身能力,減少差錯。
十一、加強對進修生、實習生管理,執(zhí)行進修生、實習生帶教的有關規(guī)定,嚴禁進修生、實習生單獨檢驗,出現(xiàn)糾紛、差錯當班帶教老師負主要責任。
十二、視科室為家,同事之間團結友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯當班人員及視而不見者共同承擔責任。
十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。
實驗室水、電、門、窗由當日最后一個使用該診室的本科人員負責;
走廊、大廳的日光燈、窗由當日接班人員負責。
檢驗管理制度7
1.總則:
對半品、成品的質量進行控制,保證未經檢驗和不合格的產品不流入下道工序及出廠。
2.半成品檢驗:
2.1生產車間應對裝配過程、密封條焊接過程、撞角過程過程進行嚴格控制,對過程參數(shù)及半成品和成品應按規(guī)定的時間進行檢驗并做好質量記錄。
2.2當裝配結束后應對鋁合金門窗進行檢驗。
2.3對經檢驗判定為不合格的.產品,應按規(guī)定進行處理。
3.成品檢驗:
3.1成品檢驗應按gb/t8479 - 20xx《鋁合金門窗》及本公司成品檢驗規(guī)程在規(guī)定的條件下進行檢驗。
3.2質檢員應校對生產過程中各項檢驗是否齊全,對缺少檢驗項目的產品,質檢員不得進行出廠檢驗,并退回缺少檢驗項目的工序重新檢驗。
3.3出廠檢驗后,根據成品檢驗規(guī)程判定產品是否合格,在檢驗單上注明,并簽質檢員姓名,生產日期和編號,方可進行包裝,在產品包裝塑料薄膜上貼合格證、加蓋出廠日期,標識產品顏色等方可入庫。
3.4在產品檢驗過程中,不準對產品進行調整或修理。
3.5倉庫管理員憑質檢員的入庫通知單入庫。
檢驗管理制度8
第一章總則
第一條為使文件管理工作制度化、規(guī)范化、科學化,提高收發(fā)文質量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導作用,結合集團實際,特制定本制度。
第二條本制度適用范圍:各級政府、機關、企事業(yè)單位來文,集團上報、下發(fā)的各種文件、資料,子公司上報的文件。
第三條文件由辦公室統(tǒng)一管理。
第二章收文的管理
第四條公文的簽收。
簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。
簽收文件須核對文件的`份數(shù)、標題等內容,發(fā)現(xiàn)問題及時報告主管領導。
簽收文件須簽寫姓名并注明時間。
第五條收到的文件須分類登記。登記內容包括:收文日期、編號、來文單位、文件主題。
第六條各類會議帶回的文件和材料,在傳達和匯報后交辦公室保管,個人不得存放。
第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據文件內容和性質,在當天或第二天分送領導閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個以上部門,按批示次序依次傳閱。
第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴格遵守傳閱范圍和詳細規(guī)定,不得將保密范圍內的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所,不得將文件轉借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天,閱批后及時交給辦公室,閱后應簽名以示負責;有領導批示、擬辦意見的,辦公室應責成相關部門和人員辦理有關事宜。
第三章發(fā)文的管理
第九條發(fā)文范圍:以集團名義上報、下發(fā)的各類文件。
第十條辦公室負責文件的上報下發(fā),其它部門不得擅自向上、向下發(fā)送文件。
第十一條發(fā)文的程序。各職能部門發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后,職能部門草擬文稿,且須在文稿紙首頁詳細寫明文件標題、發(fā)送范圍、印刷份數(shù)、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負責人核稿并簽字。辦公室調整文稿內容與格式,確定分發(fā)或報送份數(shù),并報集團領導審批。領導審批后,方可發(fā)文。
第四章文件的借閱和清退
第十二條留用文件須辦理借閱手續(xù),明確責任人、借閱和歸還時間。
第十三條借閱人不得翻印和復印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉借他人,絕密文件在指定地點閱讀。
第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時查明原因和責任人,并向領導報告。
第五章文件的歸檔與銷毀
第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。
第十六條不具備存查價值的文件,經辦公室主任審批后,方可銷毀。銷毀秘密文件應到指定場所,由兩人以上監(jiān)銷,保證不丟失、不漏銷。下發(fā)到各部門的無密級文件由其自行銷毀,并向辦公室上報銷毀清單。
第十七條違反文件管理制度的,視情節(jié)輕重,由辦公室提出對責任人的處理意見,經領導批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網、浮塵;照明燈、電風扇、空調上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡,檔案櫥內各類書籍資料排列整齊,無灰塵,櫥頂無亂堆亂放現(xiàn)象;辦公桌上無浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類座套干凈整潔;計算機、打印機等設備保養(yǎng)良好,無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無雜物、無異味;花壇、綠地內無雜草、雜物。
第二十七條衛(wèi)生清理實行部門責任制,部門負責人為責任人。各部門辦公室的衛(wèi)生,由各部門負責日常保潔,公共衛(wèi)生清理實行部門區(qū)域負責制。
第二十八條責任區(qū)衛(wèi)生應定期清掃,集團辦公室定期進行衛(wèi)生檢查。
第二十九條衛(wèi)生工作,列入年終部門評比考核項目。
第三十條吸煙須在指定場所。工作場所內嚴禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。
第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛(wèi)生要求。垃圾處理物須放置在規(guī)定場所或垃圾桶內。
第三十二條工作場所使用的器具、用品,須依規(guī)定放置。
第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門,根據情節(jié)輕重,進行批評教育或處罰。
檢驗管理制度9
一、職責分工
(一)省局食品流通監(jiān)管處
1、根據國務院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關食品抽樣檢驗的規(guī)定、要求,統(tǒng)籌安排、組織實施全省流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗工作(以下簡稱食品抽檢);
2、協(xié)助財務裝備處編制全省流通環(huán)節(jié)年度食品抽檢部門經費預算(以下簡稱年度預算);
3、依據省局審定的年度預算,編制《全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢年度工作計劃》(以下簡稱年度計劃);
4、委托符合法定資質的食品檢驗機構(以下簡稱檢驗機構)對全省流通環(huán)節(jié)食品進行抽樣檢驗,堅持“質量優(yōu)先、服務滿意、價格合理”的原則,確定委托檢驗機構;
5、依據年度計劃,對食品抽檢工作逐月進行分解,明確各州(地、市)工商局、省局各直屬工商分局的抽檢任務,加強督導檢查;
6、組織實施主要節(jié)慶、大型活動、專項整頓、重點食品以及突發(fā)事件問題食品的集中抽檢工作;
7、定期匯總、分析全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢情況,有針對性地開展消費提示、警示。
(二)省局財務裝備處
1、根據國務院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關食品抽檢的規(guī)定、要求,編制年度預算;
2、負責全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢經費的劃撥和使用情況的核查、結算工作。
(三)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局
1、按照年度計劃和預算安排,落實省局下達的食品抽檢任務;
2、協(xié)助省局做好集中抽檢以及突發(fā)事件問題食品的應急抽檢工作;
3、按照省局制定的年度計劃和分解指標,組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作,保質保量完成抽檢任務;
4、對做好年度或重點食品抽檢工作提出意見和建議。
(四)各縣工商局(分局)
1、按照省局制定的年度計劃和分解指標,組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作;
2、依法對抽檢不合格的食品經營者進行查處。
二、食品抽檢年度計劃的制定
(一)省局應當按照省政府和國家工商總局有關食品安全監(jiān)管工作的部署、要求以及年度預算核定的專項檢測經費,編制年度計劃。
(二)年度計劃包括定期抽檢計劃、快速檢測計劃和應急抽檢計劃。
(三)年度計劃應當明確食品抽檢的主要任務、總體要求、時間安排、重點品種、檢測項目、責任單位和經費安排等內容,并逐月分解;
(四)年度計劃應當統(tǒng)籌兼顧、重點突出。其中:
1、在抽檢重點的確定上,以省政府、省食品安全委員會、國家工商總局和當?shù)卣甓扔媱澲写_定的重點食品、消費者申(投)訴與舉報比較多的食品、市場監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題比較集中的食品以及案件查辦、食品安全突發(fā)事件處置和有關部門通報的問題食品為主;
2、在抽檢品種的安排上,以乳制品、嬰幼兒配方乳粉以及其他專供嬰幼兒、老年人、病人等特定人群的主輔食品,節(jié)日性、季節(jié)性食品和其他安全風險較大的食品為主;
3、在食品抽檢的項目上,以致病性微生物、農藥殘留、獸藥殘留、重金屬或國家明令禁止添加的非食用物質和超限量、濫用食品添加劑以及其他危害人體健康的安全性指標為主。
(五)年度計劃應在上年度末之前完成,經省局審定后實施。
三、組織實施
全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢,遵循“統(tǒng)一規(guī)劃、分級實施”的原則,由省局根據年度預算、年度計劃統(tǒng)一安排,并按抽樣、檢驗、復檢等程序和要求,由各級工商行政管理機關(以下簡稱工商機關)依據職責分工具體組織實施。
(一)食品抽檢
1、工商機關組織實施食品抽檢,應當制定《流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗方案》,內容包括:抽樣的品種、地區(qū)、場所、方法及數(shù)量、檢驗項目和檢驗依據等,督導承檢機構依據抽檢方案具體實施。
2、抽樣場所應選定在工商機關依法管轄的流通環(huán)節(jié)食品營銷、陳列、倉儲等場所,并能反映該類食品在流通環(huán)節(jié)的狀況。
3、組織抽檢的工商機關執(zhí)法人員應當參與、配合承檢機構抽樣,并要求承檢機構按照國家規(guī)定的采樣規(guī)則進行抽樣,負責抽樣的.人員和參與抽樣的工商執(zhí)法人員各不得少于2人。
4、抽樣時,工商機關執(zhí)法人員應當向被抽樣檢驗人出示執(zhí)法證件。
5、現(xiàn)場抽樣應當制作抽樣檢驗工作記錄,現(xiàn)場檢查抽檢食品的相關票證、貨源、數(shù)量、存貨量、銷售量等,填寫《流通環(huán)節(jié)抽樣檢驗工作單》,如實記載被抽樣檢驗單位名稱,樣品名稱、規(guī)格、型號、銷售單價、進貨量、庫存量等,并由被抽檢人、承檢機構抽樣人和工商執(zhí)法人員簽字或蓋章。備份樣品應當當場封樣,由承檢機構按照樣品的儲存條件予以保存。抽取的樣品必須來源清晰、票證相符。
6、食品抽樣,應當購買樣品,支付相關費用,不得向被抽檢人收取檢驗費和其他任何費用。
7、承檢機構應當依據食品安全標準和檢驗規(guī)范對抽樣的食品進行檢驗,保證出具的檢驗數(shù)據和結論客觀、公正,并將抽檢結果通知標稱的食品生產者。
8、組織實施食品抽檢的工商機關應當按照約定的期限向承檢機構索取檢驗報告,并于檢驗報告收到之日起5個工作日內,將抽檢結果通知被抽檢人。
(二)復檢
1、被抽檢人或標稱的食品生產者(以下簡稱“復檢申請人”)對抽檢結果有異議的,應當自收到抽檢結果通知之日起15日內,向承擔復檢工作的食品檢驗機構提出復檢申請,并說明理由;同時書面告知組織實施抽檢的工商機關。逾期未提出申請的,視為承認檢驗結果。復檢機構與初檢機構不得為同一機構。
2、組織實施食品抽檢的工商機關,應當要求復檢機構依法對復檢申請進行審查。有下列情形之一的,不予復檢:
(1)抽檢結果表明微生物指標不符合食品安全標準的;
(2)備份樣品超過保質期的;
(3)逾期提出復檢申請的。
3、組織實施食品抽檢的工商機關應當對備份樣品的確認和移交進行監(jiān)督,并制作備份樣品確認和移交單,由復檢申請人、初檢機構及復檢機構共同簽字或蓋章確認。
4、組織實施食品抽檢的工商機關,應當要求復檢機構及時通報備份樣品復檢結論。
5、復檢的其它事宜按法律、法規(guī)及相關規(guī)定執(zhí)行。
四、應急抽檢、快速檢測
(一)應急抽檢
出現(xiàn)下列情形之一時應組織實施應急抽檢:
1、消費者申訴或群眾反映的嚴重食品質量問題;
2、省食品安全委員會以及政府其他部門通報的嚴重食品質量問題;
3、突發(fā)食品安全事件和上級交辦的食品質量案件;
4、舉報人舉報的嚴重食品質量問題;
5、其他需要實施應急抽檢的情況。
(二)快速檢測
1、在食品安全日常監(jiān)管中,工商機關可以采用國務院有關部門認定的快速檢測方法,對流通環(huán)節(jié)食品安全風險較高的食品進行初步篩查。
2、實施食品快速檢測,執(zhí)法人員不得少于兩人。
3、執(zhí)法人員在取樣前,應當向被抽檢人出示執(zhí)法證件和《流通環(huán)節(jié)食品快速檢測通知書》,且事先不得通知被抽檢人。
4、執(zhí)法人員應根據快速檢測的需要,隨機抽取并購買樣品,按照檢測規(guī)程實施食品快速檢測,如實記錄樣品信息和檢測結果。
5、檢測結束后,執(zhí)法人員應當告知被抽檢人檢測結果,由被抽檢人在工作記錄上簽字或蓋章確認。
6、對快速檢測不合格的食品,執(zhí)法人員應當制作《食品安全快速檢測結果不合格告知書》送達被抽檢人,并抽取同一批次食品作為樣品送檢驗機構檢驗。
7、被抽檢人在接到工商機關送達的《食品安全快速檢測結果不合格告知書》后,應采取暫停銷售等食品安全的保障措施。
8、食品快速檢測結果不得作為執(zhí)法依據,也不得向社會公布。
五、抽檢經費的安排及結算
(一)抽檢經費安排
1、定期抽檢、快速檢測經費由省局食品流通監(jiān)管處依據年度計劃和預算安排經費情況,對年度經費使用做出統(tǒng)籌安排,報省局財務裝備處核審,經分管財務的局長審定后核撥。
2、應急抽檢經費由省局在年度計劃安排的經費中列支。
(二)抽檢經費結算
1、食品抽檢經費由省局財務裝備處依據年度預算、年度計劃和省局食品流通監(jiān)管處的統(tǒng)一安排,與承檢機構定期結算,原則上每月結算一次。
2、省局食品流通監(jiān)管處在完成每月的抽檢任務后,應當及時將承檢機構負責人簽字并加蓋公章的抽檢結果匯總表、抽檢費用結算表及時報財務裝備處核審、結算。
3、各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局在完成季度(月)的抽檢任務后,應將承檢機構負責人簽字并加蓋公章的抽檢結果匯總表、抽檢費用結算表及時上報省局食品流通監(jiān)管處,由省局食品流通監(jiān)管處依據《食品抽檢年度計劃》和季度(月)食品抽檢任務分工,統(tǒng)一報財務部門核審、結算。
六、檢驗結果的處理
(一)檢驗結果表明食品不符合食品安全標準的,組織實施抽檢的工商機關應當責令被抽檢人自收到《食品抽樣檢驗結果送達書》之日起,停止銷售不符合食品安全標準的食品,并監(jiān)督轄區(qū)
內的其他食品經營者對該批次食品下架退市。食品經營者繼續(xù)銷售該批次食品的,工商機關應當依法予以處理。
(二)檢驗結果表明食品涉及較高程度安全風險,可能導致食品安全事故的,工商機關應當對該批次食品進行封存,并依法予以查處。
(三)復檢結論表明食品合格的,工商機關應當及時通知被抽檢人及其他食品經營者恢復銷售該批次食品。
(四)檢驗結果依法確定后,組織實施抽檢的工商機關應及時將不符合食品安全標準的食品信息報告上一級工商機關,抄告標稱的食品生產者所在地工商機關。對食品抽檢結果涉及食品安全風險信息的,應當按照規(guī)定通報本級衛(wèi)生行政和相關監(jiān)管部門。重大情況應及時報告當?shù)厝嗣裾?/p>
(五)組織實施抽檢的工商機關對抽檢中發(fā)現(xiàn)不屬于自己管轄的食品安全案件線索,應當及時書面通報有管轄權的工商機關或者移送有關執(zhí)法機關處理。
(六)食品安全案件線索被抄告的其他工商行政管理機關,應當及時采取有效措施,有針對性地開展監(jiān)督檢查工作,及時發(fā)現(xiàn)和查處不符合食品安全標準的食品。
(七)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局每季度應當對食品抽檢結果及時匯總分析,并以專報的形式上報省局。
(八)全省工商系統(tǒng)流通環(huán)節(jié)食品抽檢信息的發(fā)布,由省局按照有關規(guī)定統(tǒng)一發(fā)布。各地工商機關未經省局批準,不得擅自對外發(fā)布食品抽檢信息。
檢驗管理制度10
1.全科人員要十分重視檢驗標本,正確采集、驗收、保存、檢測,避免錯采、錯收、污染、丟失,否則,應追究當事人責任。
2.檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的.要求,包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3.接收標本嚴格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標本類型、檢驗目的等,所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時,應查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應予退回,要求在糾正以后,再予接收。
4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標本應專人負責并有專門記錄。
5.急診檢驗標本要及時采集、核對、檢驗、報告。
6.檢測后的各種標本,應保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標本,檢驗后應保存一周,以備查對。
檢驗管理制度11
第一條質量檢驗員崗位職責
負責公司所有物資、產品（包括來料、半成品、成品）、設備的質量檢驗；對不合格品有權下令禁用，并提出處理措施；
負責質量檢驗記錄生成、整理、歸檔；
負責追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；
負責產品入庫前質量檢驗及產品出廠前的質量檢查工作；
負責核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定；
協(xié)助做好公司iso9000質量管理標準；
對所承擔的工作全面負責？
第二條質量檢驗員工作內容
1、參與維護、監(jiān)督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作；
2、對物資、產品、設備質量的管理及監(jiān)督；
3、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施；
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質量檢驗，以確保嚴格符合標準，
生成檢驗記錄并存檔；
5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質量不良原因的分析、報告；
6、監(jiān)控產品生產質量實施情況（流程執(zhí)行、質量文件、產品保護）；
7、經常深入生產現(xiàn)場，掌握質量生產動態(tài)，對不合格產品即時加以制止，提
出糾正和預防措施，進行監(jiān)督實施；
參加產品質量事故調查分析，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況；
對計量器具進行檢驗和保管、檢修；
10、對質量檢驗方面文件的.存檔和檔案整理；
11、在質量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題，及時向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質量管理體系工作；
第三條質量檢驗員工作紀律
1、遵守公司規(guī)章制度，工作堅持“質量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；
2、須公正廉潔，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄；
3、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規(guī)范進行，做好檢驗紀錄；
4、嚴格控制不合格品進入生產線，杜絕不合格品進入下道工序，并對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏；
5、熟知生產工藝規(guī)程和質量控制要求，嚴格督促各崗位生產操作按工藝要求操作，及時制止違章操作行為確保產品質量；
6、努力學習、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務素質、技術水平及工作能力。
7、要熱情服務，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；
8、凡涉及產品質量發(fā)生問題時，應及時上報公司，嚴禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質量檢驗員獎罰條例
1、完成工作任務并提高產品質量或節(jié)約公司資源，做出顯著貢獻的，給予一次性或經常性獎勵；
2、在產品質量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎勵；
3、對公司產品質量提高提出合理化建議，并經實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的，予以一次性獎勵；
4、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報，防止產品產生嚴重質量問題的予以一次性獎勵；
5、工作中忠于職守，積極負責，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎勵；
6、因檢驗員自身原因，未能及時將產品檢驗而影響到生產進度和出貨的，公司最低將以通報批評的方式處理；
7、車間所生產出的產品如果不符合生產工藝技術要求，質檢員不得檢驗通過，如有違反者按次進行處罰；
8、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導致產品質量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；
9、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質量或隱患損害到公司利益的，而檢驗員隱瞞不報的，公司將最低予以通報批評的方式處理；
10、因對來料或產品檢驗不到位，致使不合格物品進入公司內部、最終流向客戶的，造成公司財產損失，公司將根據情節(jié)輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。
檢驗管理制度12
醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領域：
1. 生物樣本管理
2. 實驗室安全規(guī)定
3. 檢測流程標準化
4. 人員培訓與資質管理
5. 質量控制與評估
6. 廢棄物處理與環(huán)境維護
內容概述：
1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié)，確保樣本的安全和有效性。
2. 實驗室安全規(guī)定：包括實驗室設備操作規(guī)程、個人防護裝備的使用、緊急情況應對措施等。
3. 檢測流程標準化：制定統(tǒng)一的.操作指南，確保檢測結果的準確性和一致性。
4. 人員培訓與資質管理：規(guī)定員工的入職培訓、定期技能提升和專業(yè)資質的獲取與更新。
5. 質量控制與評估：設立內部質控體系，定期參與外部質評，以監(jiān)控和改進檢測質量。
6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置，保證實驗室環(huán)境清潔安全。
檢驗管理制度13
醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細規(guī)定檢驗科工作流程、職責分配、質量控制、人員培訓、設備管理、安全操作及應急處理等方面的規(guī)章制度，旨在確保檢驗結果的.準確性、及時性與安全性，提高科室運行效率。
內容概述：
1. 工作流程：明確標本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作步驟和標準。
2. 職責分工：定義科主任、醫(yī)師、技師、護士等各類人員的工作職責和權限。
3. 質量控制：設定內部質控規(guī)則，定期進行設備校準和外部質評。
4. 人員培訓：規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計劃。
5. 設備管理：規(guī)定設備的采購、維護、報廢等流程，確保設備正常運行。
6. 安全操作：制定實驗室安全規(guī)程，預防生物、化學和物理危害。
7. 應急處理：設定異常情況的應對措施，如標本污染、設備故障等。
檢驗管理制度14
1.0目的
確保公司安全護衛(wèi)服務過程井然有序,文明服務,禮貌待人,防止違反安全護衛(wèi)規(guī)章的行為出現(xiàn)和各類治安案件的發(fā)生。
2.0適用范圍
公司安全護衛(wèi)工作。
3.0職責
3.1公司負責對安全護衛(wèi)工作進行抽檢。
3.2管理處安全護衛(wèi)主管負責對安全護衛(wèi)工作進行日檢。
4.0內容
4.1安全護衛(wèi)服務過程的.分類與檢驗過程工作分配。
4.1.1安全護衛(wèi)服務過程包括:
4.1.1.1道口護衛(wèi)作業(yè);
4.1.1.2大門護衛(wèi)作業(yè);
4.1.1.3車(庫)場護衛(wèi)作業(yè);
4.1.1.4巡邏護衛(wèi)作業(yè)。
4.1.2檢驗
4.1.2.1抽檢:
公司依據安全護衛(wèi)工作檢驗標準,每季度對各管理處安保工作進行一次抽檢,抽檢率不得低于50%,抽檢結果上報公司分管領導并反饋到各管理處。
4.1.2.2日檢(包括夜間查崗):
各管理處安全護衛(wèi)主管依據安保工作檢驗標準,對各護衛(wèi)班安全護衛(wèi)工作進行日檢。
4.1.2.3夜檢
管理處管理人員負責每周不少于二次的夜間查崗,查崗時間一般為0:00至6:30。公司每年至少進行一次夜間查崗,查崗時間一般為22:00至翌日6:30。
4.1.2.4管理處須對抽檢、日檢中發(fā)現(xiàn)的安保工作隱患應及時采取預防措施;發(fā)現(xiàn)一般不合格要及時進行整改,對嚴重不合格應立即查找原因,迅速采取糾正措施,并認真填寫糾正措施報告相關部門。
4.2質量記錄
4.2.1管理處管理人員應當正確填寫《管理工作日檢報告表》、《夜間查崗記錄表》,護衛(wèi)主管須按時抽查《值班記錄表》、《來訪登記表》、《機動車停車場車輛出入登記表》、《監(jiān)控錄像帶使用保管記錄表》、《巡摟記錄表》、《空置房屋巡查記錄表》等有關表格。
4.2.2公司正確填寫《安全護衛(wèi)服務管理過程季度檢查表》。
5.0相關文件與記錄
5.1各項規(guī)章及職責。
5.2 《安全護衛(wèi)工作檢驗標準》
5.3 《護衛(wèi)員訓練考核成績表》
5.4 《安全護衛(wèi)服務管理過程季度檢查表》
5.5 《夜間查崗記錄表》
5.6 《糾正措施報告》
5.7《緊急集合檢驗記錄表》
5.8 《消防演習記錄表》。
5.9 《營業(yè)性車場無卡車輛離場登記表》
檢驗管理制度15
(一) 堅決貫徹執(zhí)行《壓力容安全技術監(jiān)察規(guī)程》和有關的壓力容器安全技術規(guī)范。
(二) 建立壓力容器技術檔案,內容包括:汽車儲罐、壓力容器登記卡;設計單位提供的圖樣;設計,安裝說明書;檢驗檢測記錄以及有關檢驗的'技術文件和資料;維修方案,維修情況記錄;安全附件的效驗,修理更換記錄,有關事故的記錄和處理報告。
(三) 新購壓力容器向市,區(qū)技術監(jiān)督部門壓力容器安全監(jiān)察機構申報和辦理使用登記手續(xù)。
(四) 嚴格執(zhí)行各種壓力容器的崗位操作規(guī)程,對運行中應重點檢查的項目和部位,必須嚴格檢查,對運行中出現(xiàn)的異�，F(xiàn)象及緊急情況必須及時上報并妥善處理.
(五) 壓力容器及管道內部有壓力時,不得進行任何修理或緊固工作.
(六) 壓力容器檢驗,修理人員在進入壓力容器內部進行工作前,必須按《在用壓力容器檢驗規(guī)程》的要求,作好準備和清理工作,否則,工作人員不得進入.
(七) 認真安排壓力容器的定期檢驗,積極配合技術監(jiān)督部門壓力容器安全監(jiān)察機構的監(jiān)督檢查工作.
(八) 經常檢查安全閥,壓力表,夜位計等,檢查結果應符合《壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程》規(guī)定.
(九) 安全附件嚴格按使用其定期送計量部門效驗,并記入檔案.
(十) 安全閥每一年檢驗一次,壓力表每半年檢驗一次,罐車一年檢驗一次。
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